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食品药品监管局  相关法规 权威发布 外国政策 FDA文件
1. 关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知 (5月11日,7851)
2. 关于加强保健食品生产经营日常监管的通知 (5月11日,5198)
3. 2010年保健食品安全整顿工作实施方案 (5月11日,5378)
4. 国家食品药品监督管理局印发2010~2012年保健食品化妆品监管人员培训工作指导意见 (5月11日,5692)
5. 中国将整顿保健食品市场 确保公众饮食安全 (5月11日,6059)
6. 关于以红曲等为原料保健食品产品申报与审评有关事项的通知 (1月11日,4288)
7. 国家食品药品监督管理局实施保健食品化妆品许可工作咨询日制度 (1月11日,4488)
8. 保健食品试验注册检验管理办法 (12月2日,5532)
9. 保健食品试验注册检验规范(征求意见稿) (12月2日,4663)
10. 关于征求含蒽醌类保健食品注册管理有关规定意见的通知 (12月2日,4005)
11. 仅限于保健食品原料物品不纳入新资源食品 (10月24日,5289)
12. 关于加强食品添加剂监督管理工作的通知 (10月24日,3057)
13. 2010年版《中国药典》宣传及征订工作 (10月24日,3625)
14. 完善保健食品人体试食试验功能学评价申报资料 (10月24日,4649)
15. 同一作者或科研机构的相同内容论文 (10月24日,3725)
16. 配方所用原料、配伍方式、用量、申报功能文献要求 (10月24日,4748)
17. 《保健食品技术审评工作规程》 (10月24日,4094)
18. 《保健食品技术审评工作规程补充规定》 (10月24日,3741)
19. 不饱和脂肪酸类保健食品审评问题 (10月24日,3165)
20. 核酸类保健食品的不适宜人群如何标注? (10月24日,3315)
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